Análisis de Compatibilidad GenéticaEs können mehr als 300 genetisch bedingte Erbkrankheiten festgestellt werden.
Die Analyse wird mittels einer Blut- oder Speicheluntersuchung durchgeführt.

MIT DEM TEST KÖNNEN BIS ZU 2.600 CHROMOSOMENMUTATIONEN IDENTIFIZIERT WERDEN

Wir von Eugin möchten nicht nur künftigen Müttern dabei helfen, schwanger zu werden; uns liegt ganz besonders auch die Gesundheit ihrer Kinder am Herzen. Aus diesem Grund bieten wir allen unseren Patienten die Möglichkeit an, vor Behandlungsbeginn eine Untersuchung auf genetische Kompatibilität durchführen zu lassen.

Worum handelt es sich bei einer untersuchung auf genetische kompatibilität?

Die Untersuchung auf genetische Kompatibilität ist eine DNA-Analyse einer Blut- oder Speichelprobe der künftigen Eltern, mithilfe derer festgestellt werden kann, ob der Mann oder die Frau Träger einer genetisch bedingten Krankheit sind und diese an ihre Kinder übertragen könnten.

Unseren Erfahrungswerten zufolge ist fast jeder zweite Patient, der diese Untersuchung bei Eugin durchführen lässt, ohne es zu wissen Träger einer genetisch bedingten Erbkrankheit,d.h. er oder sie verfügt über die Anlage zu der jeweiligen Erkrankung, ohne dass diese bei ihm/ihr ausbricht.

Wenn beide Partner Träger der gleichen Krankheit sind, besteht eine 25 %-ige Wahrscheinlichkeit, dass sie bei einem gemeinsamen Kind ausbricht.

Durch die Untersuchung auf genetische Kompatibilität lässt sich feststellen, ob dies eintreten kann. Dabei kann auf mehr als 300 genetisch bedingte Krankheiten mit schlechter Prognose getestet werden, u.a. zystische Fibrose, Fragiles-X-Syndrom und spinale Muskelatrophie.

Diese Untersuchung ist eine Vorbeugungsmaßnahme, die vor Beginn einer Behandlung der assistierten Reproduktion ergriffen wird, um festzustellen, ob der künftige Vater oder die künftige Mutter Träger einer dieser Krankheiten sind. Mit diesem Test kann das Risiko, dass bei einem Kind eine dieser 300 genetisch bedingten Krankheiten auftritt, bestimmt und gesenkt werden.


Übertragung genetisch bedingter krankheiten von eltern an kinder

1. Rezessiv vererbte krankheiten

Was geschieht, wenn...

... Mutter und Vater beide Träger sind?
Trägerin Madre portadora Padre portador Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo portador
Träger
Hijo portador
Träger
Hijo enfermo
Kranker
25% 25%
25% 50%
25% 25%

Wenn sowohl der Vater als auch die Mutter Träger einer autosomal-rezessiven Krankheit sind, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind (egal, ob Mädchen oder Junge) erkrankt, bei 25 %.

... der Vater Träger ist und die Mutter nicht?
Keine Trägerin Madre no portadora Padre portador Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo portador
Träger
Hijo portador
Träger
25% 50%

Wenn nur einer der beiden Elternteile Träger einer Krankheit ist, ist die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zu bekommen, verschwindend gering. In solchen Fällen liegt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Träger der Krankheit ist (aber nicht erkrankt), bei 50 %.

... die Mutter Trägerin ist und der Vater nicht?
Trägerin Madre portadora Padre no portador Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo portador
Träger
Hijo portador
Träger
25% 50%

Wenn nur einer der beiden Elternteile Träger einer Krankheit ist, ist die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zu bekommen, verschwindend gering. In solchen Fällen liegt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Träger der Krankheit ist (aber nicht erkrankt), bei 50 %.

... weder die Mutter noch der Vater Träger sind?
Keine Trägerin Madre no portadora Padre no portador Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger
Hijo no portador
Kein Träger

Wenn weder der Vater noch die Mutter Träger von Krankheiten sind, besteht kein Risiko, dass ihre Kinder Krankheiten erben.

2. X-chromosomal vererbte krankheiten

Was geschieht, wenn...

... die Mutter Trägerin ist und der Vater nicht?
Trägerin Madre portadora Padre no portador Kein Träger
Hija no portadora
Keine Trägerin
Hijo no portador
Kein Träger
Hija portadoa
Trägerin
Hijo enfermo
Kranker
25% 25%
25% 25%
25% 25%
25% 25%

Nur die Mutter kann Trägerin x-chromosomal vererbter Krankheiten sein. (Männer erkranken entweder oder sind keine Träger dieser Art von Krankheiten; eine Trägerschaft ohne Erkrankung ist bei Männern hier nicht möglich.) In solchen Fällen liegt die Wahrscheinlichkeit, dass bei einem Kind die jeweilige Krankheit auftritt, bei 25 % und es sind nur männliche Kinder betroffen.

Fast jeder zweite Patient, der bei Eugin eine Analyse auf genetische Kompatibilität durchführen lässt, ist, ohne es zu wissen, Träger einer genetisch bedingten Erbkrankheit.


Für wen ist diese untersuchung geeignet?

Die Untersuchung auf genetische Kompatibilität ist für alle Patienten geeignet, die vorhaben, eine Behandlung der assistierten Reproduktion durchführen zu lassen.

Was geschieht mit den gewonnenen informationen?

Das Testergebnis liegt drei bis vier Wochen nach Durchführung der Blut- oder Speicheluntersuchung vor und wird den Patienten dann vom Arzt mitgeteilt.

Sollte das Risiko einer Übertragung genetisch bedingter Krankheiten an die Nachkommen bestehen, zeigt der Arzt den Patienten auf, welche Option im Hinblick auf die zur Verfügung stehenden Verfahren der assistierten Reproduktion die beste für sie ist.

Letzte Aktualisierung: September 2017